MedStandard - глобальный регулятор в медицинском бизнесе
Мы в цифрах
Наши услуги
Мы работаем по всему миру и имеем широкий спектр услуг

Регистрация и экспертиза медицинского изделия являются обязательными условиями его выпуска в обращение в рамках Союза и осуществляются уполномоченным органом референтного государства. При этом предъявляются одинаковые требования в отношении медицинских изделий, произведенных на территории Союза и ввезенных на таможенную территорию Союза из третьих государств. Регистрация МИ – процедура выдачи уполномоченным органом разрешения на медицинское применение, обращение медицинского изделия в рамках Союза.

MedStandard предоставляет услугу по отзыву (аннулированию) регистрационного удостоверения на медицинское изделие.

Лицензирование медицинской деятельности является обязательной процедурой для ведения медицинской деятельности на территории Российской Федерации
Новости
Смотреть всеКалендарь событий
Смотреть всеРоссия, Москва 115280, Автозаводская 23А, строение 2, офис 407, 408
Республика Беларусь, г. Минск, ул. Карла Либкнехта, д.66, офис №118/119
Казахстан, г. Алматы 050026, ул. Карасай батыра, 152/1, офис 500
Республика Узбекистан, 100022, г.Ташкент, Яккасарайский район, 9 проезд Абдуллы Каххара, 1А, БЦ "Сити Лайн", офис 216.
Кыргызстан, г. Бишкек 720001, ул. Турусбекова, д.109/3, офис 302.