MedStandard - глобальный регулятор в медицинском бизнесе
Мы в цифрах
Наши услуги
Мы работаем по всему миру и имеем широкий спектр услуг
Регистрация медицинских изделий (МИ) по правилам ЕАЭС дает право реализовывать и применять товары на территории государств-членов Евразийского экономического союза. Разрешение выдается уполномоченным органом референтного государства. Его необходимо получить и в том случае, если МИ импортированы из третьих стран.
Регистрация медизделий в ЕАЭС – одно из направлений работы международной консалтинговой компании MedStandard. Мы являемся лидером в области регуляторной деятельности в Казахстане и уже получили более 2 000 регистрационных удостоверений
MedStandard предоставляет услугу по отзыву (аннулированию) регистрационного удостоверения на медицинское изделие.
Лицензирование медицинской деятельности является обязательной процедурой для ведения медицинской деятельности на территории Российской Федерации
Новости
Смотреть всеКалендарь событий
Смотреть всеКонтакты
Россия, Москва 115280, Автозаводская 23А, строение 2, офис 407, 408
Республика Беларусь, г. Минск, ул. Карла Либкнехта, д.66, офис №118/119
Казахстан, г. Алматы 050026, ул. Карасай батыра, 152/1, офис 500
Республика Узбекистан, 100007, город Ташкент, Мирзо Улугбекский район, улица Паркентская д. 51, офис 302 здание АО " Узбекэкспертиза"
Кыргызстан, г. Бишкек 720001, ул. Турусбекова, д.109/3, офис 302.