Сертификации медицинской продукции в Узбекистане
Сертификация осуществляется в целях контроля реализации продукции, опасной для жизни, здоровья людей, имущества юридических и физических лиц, окружающей среды; обеспечение конкурентоспособности продукции на мировом рынке; создания условий для участия отечественных и совместных предприятий, предпринимателей в международном экономическом, научно – техническом сотрудничестве и международной торговле; защиты потребителя от недобросовестности изготовителя (продавца, исполнителя); подтверждения показателей качества продукции, заявленных изготовителем (продавцом, исполнителем).
01
Нормативно-правовые акты, регламентирующие процесс сертификации:
Закон Республики Узбекистан «О сертификации продукции и услуг». Сертификации подлежат:
- Фармацевтическая продукция
- Сульфонамиды, провитамины, витамины, гормоны, гликозиды и алкалоиды растительного происхождения, антибиотики
- Эфирные масла и резиноиды
(за исключением желез и органов, изъятых из человеческого и животного организма и предназначенных для трансплантации)
парфюмерные, косметические или туалетные средства
- Мыло, поверхностно-активные органические вещества, моющие средства, смазочные материалы, искусственные и готовые воски, составы для чистки или полировки, свечи и аналогичные изделия, пасты для лепки, пластилин.
- «Зубоврачебный воск» и зубоврачебные составы на основе гипса
02
Этапы процедуры сертификации:
01
Подавать заявку на получение сертификата и проверять его
02
Анализ представленного продукта и других документов, приложенных к заявке
03
Принятие решения по заявлению
04
Подготовка и утверждение программы испытаний
05
Идентификация, отбор и доставка образцов в лабораторию
06
Тестирование образцов в ASL
07
Анализ полученных результатов, выдача или отказ в выдаче сертификата соответствия
08
Регистрация сертификата соответствия в Государственном реестре СМТ РУз.
Напишите нам
