Ru/En

Регистрация БАД в ЕАЭС

На территории ЕАЭС возможно обращение только тех биологически активных добавок (БАД), которые прошли регистрацию. Процедура позволяет исключить использование гражданами некачественной, неэффективной и небезопасной продукции.

Регистрация БАД – одно из направлений работы международной консалтинговой компании MedStandard. Мы осуществляем свою деятельность в соответствии с ISO 9001.

01

Какие БАД нужно регистрировать

Процедура регламентирована Решением Комиссии ТС (№299, от 28 мая 2010 года) и ТР ТС «О безопасности пищевой продукции» (021/2011). Согласно перечисленным документам, регистрации подлежат:

  • Витамины и минералы, аминокислоты.
  • Биологически активные добавки для спортивного и диетического питания.
  • Незаменимые жирные кислоты.
  • Пробиотики (препараты, содержащие полезные бактерии).
  • Иммуномодуляторы (БАД для повышения иммунитета).
  • Пищевые волокна (улучшают работу кишечника).
02

Этапы

При регистрации БАД эксперты MedStandard:

01
Собирают документы, проверяют, правильно ли они оформлены.
02
Организуют ввоз образцов, которые необходимы для проведения экспертизы.
03
Заключают договор с уполномоченным органом.
04
Предоставляют в уполномоченный орган досье.
05
Оплачивают услуги по проведению испытаний в лаборатории.
06
Организуют проведение испытаний и экспертиз.
07
Получают от экспертного совета заключение и отчет.
08
Получают свидетельство о регистрации препарата и внесении данных о нем в реестр.
03

Преимущества MedStandard

Наша компания успешно работает уже более 18 лет и оказывает услуги «под ключ». Мы комплексно решаем поставленные задачи и сопровождаем клиента на каждом из этапов. Чтобы уточнить цены на регистрацию БАД, заполните онлайн-форму – наш специалист оперативно свяжется с вами.

Напишите нам

Окончательную стоимость  и сроки процедуры рассчитаем по вашему запросу