Государственная регистрация изделий медицинского назначения в Узбекистане
При государственной регистрации (перерегистрации) и внесении изменений в регистрационное досье в Республике Узбекистан лекарственныПри государственной регистрации (перерегистрации) и внесении изменений в регистрационное досье в Республике Узбекистан изделий медицинского назначения (далее ИМН) проходят процедуры подтверждение качества, безопасности и эффективности.х средств (далее – ЛС), проходят процедуры подтверждение качества, безопасности и эффективности
Нормативно-правовые акты, регламентирующие процесс регистрации ИМН:
Постановление Кабинета Министров Республики Узбекистан №213 «Об утверждении Положения о порядке государственной регистрации ЛС, ИМН и МТ и выдачи РУ» от 23 марта 2019 года. Регистрации подлежат:
- Инструменты медицинские
- Протезы и имплантанты
- Модели анатомические, муляжи и фантомы человека
- Изделия медицинского назначения, так как резиновые, резинотканевые, латексные, виниловые, нитриловые и другие
- Медицинские изделия для оказания первой помощи, перевязочные средства
- Изделия для ЛОР-практики
- Изделия для офтальмологии
- Изделия для акушерства и гинекологии
- Изделия инфузионные и трансфузионные
- Изделия для стоматологии