Новости
Изменения законодательства в области обращения медицинских изделий
В настоящее время в нормативные правовые акты в области обращения медицинских изделий внесены изменения:
В рамках внесения изменений на государственную регистрацию медицинских изделий представилась возможность:
⁃ получения бессрочного регистрационного удостоверения, как при перерегистрации, так и при регистрации продукции;
⁃ проведения процедуры государственной регистрации в «упрощенном порядке» (без проведения лабораторных исследований и инспектирования производства) в отношении медицинских изделий: зарубежного производства, находящихся в обращении на территории США и государств-членов ЕС; произведенных и допущенных к применению в государствах-членах ЕАЭС и находящихся в обращении на территории США или государств-членов ЕС;